Сипаттама
Дәрілік препаратты медициналық
қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Натальсид®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, доза
Ректальді суппозиторийлер, 250 мг
Фармакотерапиялық тобы
Қан және қан түзу ағзалары. Геморрагияға қарсы препараттар. К дәрумені және басқа гемостатиктер. Жергілікті гемостатиктер
АТХ коды В02ВС
Қолданылуы
- созылмалы анальді сызаттардың эпителизациялану сатысында
- созылмалы қанайтын геморройда
- проктосигмоидитте
- операциядан кейінгі кезеңдегі тік ішектегі қабыну құбылыстарында
- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
- 14 жасқа дейінгі балалар
- аллергиялық реакциялар
Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Егер емдеуден кейін жай-күйінің жақсару байқалмаса, немесе симптомдар өршігенде, немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.
Препаратты қолдану нұсқаулығында көрсетілген көрсеткіштерге, қолдану тәсіліне және дозаларға сәйкес ғана қолданыңыз.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Сипатталмаған.
Арнайы ескертулер
Педиатрияда қолдану
Препарат 14 жастан асқан балаларда қолданылады.
Жүктілік пен лактация кезеңі
Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға рұқсат етіледі. Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Натальсид® көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Ересектер мен 14 жастан асқан балаларға 1 суппозиторийден тәулігіне 2 рет тағайындайды.
Енгізу әдісі және жолы
Ректальді. Суппозиторийді қолданар алдында пішінді қаптамадан босатады. Суппозиторийді ішектің өздігінен босауынан немесе тазартушы клизмадан кейін тік ішекке енгізеді.
Емдеу ұзақтығы
Натальсид® препаратымен емдеу курсының ұзақтығы7-14 күнді құрайды.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар
Осы уақытқа дейін Натальсид®препаратымен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерден кеңес алу бойынша ұсынымдар
Егер Сізде осы препаратты қабылдау бойынша қосымша мәселелер туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алу үшін жүгініңіз.
Дәрілік препартты стандартты қолданғанда пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы
Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес)
Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз реакциялардың кез келгені өршісе немесе нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа реакция байқалса, бұл туралы дереу дәрігерге хабарлау керек.
Күтілетін дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша ақпараттық дерекқорға тікелей жүгіну керек
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір суппозиторийдің құрамында
белсенді зат: натрий алгинаты, 250 мг,
қосымша зат: қатты май (витепсол, суппосир).
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Пішіні торпеда тәрізді, қоңыр реңді ақ немесе қоңыр реңді ашық қоңыр, немесе ашық сұр түсті суппозиторийлер.
Суппозиторий беткейінде өңез пайда болуына және кесіндісінде ауалы өзекше мен құйғы тәрізді ойық болуына жол беріледі.
Шығарылу түрі мен қаптамасы
5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
