Описание
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ПАНАВИР®
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
Панавир®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл
Состав
5 мл раствора содержат
активное вещество — *Панавир®, 200 мкг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
*очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прочие.
Код АТХ J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Основной механизм противовирусного действия связан со способностью препарата подавлять синтез сверхранних и ранних белков вируса простого герпеса типов 1 и 2. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции интерферонов -альфа и -гамма лейкоцитами крови и нормализации иммунограммы при вирусных инфекциях.
Испытания показали отсутствие у Панавира® мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
В терапевтических дозах Панавир® хорошо переносится.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Показания к применению
— герпесвирусная инфекция различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес)
— вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний
— цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности
— применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности
— хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии
— папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии
— клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии
— герпесвирусная инфекция у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии
— грипп, ОРВИ в составе комплексной терапии
— хронический простатит бактериальной этиологии в составе комплексной терапии
— для эпитализации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии
Способ применения и дозы
Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Взрослым
Однократная терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы), которая вводится 1 раз в день.
Для лечения герпесвирусной инфекции и клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
При герпесвирусной инфекции у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне инфекционных заболеваний Панавир® применяется трехкратно с интервалом 48 ч, затем двукратно с интервалом 72 ч.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекцийПанавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для эпителизации язвенных дефектов гастродуоденальной зоныприменяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.
Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.
Детям с 12 лет
ПанавирÒ назначается детям в однократной дозе 100 мкг внутривенно струйно медленно 1 раз в сутки.
Для лечения герпесвирусной инфекции Панавир® применяют двукратно с интервалом 24-48 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 24 ч.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекцийПанавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Побочные действия
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Редко (≥1/10 000 и <1/1 000)
— аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд)
Очень редко (<1/10 000)
— кратковременное падение артериального давления
— легкое головокружение
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
— беременность I триместр и период лактации (при хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения)
— беременность и период лактации (по остальным показаниям)
— детский возраст до 12 лет (герпесвирусная инфекция, клещевой энцефалит, цитомегаловирусная и папилломавирусная инфекции)
— детский и подростковый возраст до 18 лет (по остальным показаниям)
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
Применение в педиатрии
Препарат назначается детям с 12 лет при герпесвирусной инфекции, клещевом энцефалите, цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекциях. Безопасность и эффективность препарата по остальным показаниям у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Беременность и период грудного вскармливания
Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Формы выпуска и упаковка
По 5 мл раствора в ампулы нейтрального стекла.
По 2 или 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и ножом ампульным или скарификатором ампульным дисковым керамическим помещают в пачку из картона.
При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
