Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық (қосымша парақ)
Саудалық атауы
Темпалгин® М
Халықаралық патенттелмеген атауы
Натрий метамизолы
Дәрілік түрі, дозалануы
500 мг таблеткалар
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі. Анальгетиктер. Басқа анальгетиктер және антипиретиктер. Пиразолондар. Натрий метамизолы.
ATX коды N02BB02
Қолданылуы
- шығу тегі әртүрлі, қарқындылығы әлсіз және орташа ауыру синдромын қайтару үшін
- басқа емге төзімді, қызба синдромында.
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Темпалгин® М құрамында бидай крахмалы бар
Бұл дәрілік препараттағы бидай крахмалының құрамында глютеннің тек аздаған мөлшері бар, бұл целиакия (глютенді көтере алмаушылық) кезінде проблема туындатуы екіталай.
Бір таблетканың құрамында 3,4 микрограмм глютен бар.
Егер сізде бидайға аллергия бар болса (целиакиядан айырмашылығы бар жай-күй), Сізге бұл препаратты қабылдамаған жөн.
Темпалгин® М құрамында натрий бар
Дәрілік препараттың әр таблеткасының құрамында 32,7 мг натрий бар, бұлересектер үшін ДДҰ ұсынған 2 г натрий ең жоғары тәуліктік дозаның 1,6% баламалы.
Басқа дәрілікпрепараттармен өзара әрекеттесуі
Кумаринді антикоагулянттар. Бір мезгілде қолданған кезде метамизол, ферменттердің индукциясы нәтижесінде, кумаринді антикоагулянттардың белсенділігін азайтуы мүмкін.
Хлорпромазин және басқа да фенотиазин туындылары. Метамизолмен бір мезгілде қолданғанда ауыр гипотермияның пайда болу қаупі бар.
Циклоспорин. Метамизол бір мезгілде қолданғанда циклоспориннің плазмалық деңгейін төмендетеді.
Хлорамфеникол және басқа да миелоуытты препараттар. Метамизолмен бірге қолданғанда сүйек кемігі қызметінің төмендеу қаупі жоғары болады.
Микросомальді фермент индукторлары (барбитураттар, глутетимид, фенилбутазон)метамизолдың әсерін әлсіретуі мүмкін.
ОЖЖ депрессанттары (бензодиазепиндер, нейролептиктер, апиындар) метамизолмен біріктіргенде оның анальгетикалық әсерін күшейтеді.
Басқа анальгетиктермен-антипиретиктермен және ҚҚСД бір мезгілде қолданғанда уытты әсерлері өзара күшеюі мүмкін.
Үш циклді антидепрессанттардың (психофорин, амитриптилин), пероральді контрацептивтік дәрілердің, анальгетиктердің, аллопуринолдың және алкогольдің әсері метамизолмен бір мезгілде қолданғанда күшейеді.
Пиразолон туындыларыныңкаптоприлмен, литиймен, метотрексатпен және триамтеренмен өзара әрекеттесе алатындығы, гипертензияға қарсы препараттардың және диуретиктердің тиімділігін өзгерте алатындығы туралы белгілі.Метамизолдың осы өзара әрекеттесуге қандай дәрежеде алып келетіні белгісіз.
Бір мезгілде қолданған кезде, метамизолдың ықпалымен қан ақуызымен байланысынан ығыстыруы салдарынан, пероральді гипогликемиялық препараттардың, глюкокортикостероидтардың әсері күшейеді.
Метамизолмен емдеу кезінде рентгеноконтрасттылы заттар, коллоидты қан алмастырғыштар және пенициллинқолданылмауы тиіс.
Арнайы сақтандырулар
Метамизолмен емдеу қысқа кезең ішінде немесе күтілетін пайдасы жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупінен басым болған жағдайларда ғана немесе емдеудің басқа баламалы әдістері жоқ болғанда ғана жүргізіледі.
Метамизолды қолданған кезде анафилаксиялық шоктың және агранулоцитоздың аздаған, бірақ өмірге қатер төндіретін қаупі бар. Агранулоцитоздың пайда болуы дозаға байланысты емес және оны қайта қарастыру мүмкін емес. Ол алғаш қолданғаннан кейін немесе көп рет қолданғаннан кейін басталуы мүмкін. Агранулоцитоздың өзіне тән белгілері қызба, тамақтың ауыруы, ауырсынып жұтыну, ауыз қуысының, мұрынның, фаринкстің, аноректальді және генитальді аймақтың шырышты қабықтарының қабынуы болып табылады. Жалпы жағдайы кенеттен нашарлағанда және агранулоцитоз белгілері пайда болғанда метамизолмен емдеуді тоқтатқан және қанға жалпы талдау жүргізген жөн.
Метамизолды қолдану нәтижесінде анафилактоидтық реакциялар жөнінде анамнезінде деректері бар пациенттерде басқа пиразолондарды және басқа да есірткілік емес анальгетиктерді қолданғанда осындай реакциялардың пайда болу қаупі жоғары болады.
Метамизолды қолданған кезде анафилактоидты реакциялардың пайда болу қаупі мына пациенттерде едәуір көп:
Метамизол гипотензиялық реакцияларды өршітуі мүмкін. Бұл реакциялар дозаға байланысты болады және көбінепарентеральді түрде қолданғанда байқалады. Осыған қарамастан, метамизолмен таблетка түрінде емдеуді гипотензиясы, көлемдік тапшылығы немесе дегидратациясы бар, қан айналымы тұрақсыз пациенттерге аса сақтықпен жүргізген жөн.
Бауыр немесе бүйрек зақымданулары бар пациенттерде сақтықпен қолдану қажет.
Метамизолды өте ұзақ қолданған кезде лейкоцитарлық формуланы қоса алғанда, қанның жалпы талдауынбақылау қажет.
Таблетка құрамындағы бидай крахмалында глютеннің тек қалдық іздері ғана болуы мүмкін және целиакиясы бар адамдар үшін қауіпсіз деп есептеледі.
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік
Жеткілікті тәжірибе болмағандықтан, Сіз жүктіліктің алғашқы үш айында метамизолды қабылдамауыңыз керек. Жүктіліктің екінші триместрінде Сізге метамизолды Сіздің дәрігермен немесе фармацевтпен кеңескеннен және ол метамизолды қабылдаудан пайда мен қауіпті мұқият бағалағаннан кейін ғана қабылдаған жөн. Жүктіліктің соңғы үш айының ішінде ана мен бала үшін асқынулардың жоғары қаупі үшін (қан кету, табиғи жолмен тек қана туылғаннан кейін жабылатын туылмаған балада Боталлтүтігі деп аталатын маңызды тамырдың мезгілінен ерте жабылуы) Сізге Темпалгин® М қабылдамау керек.
Лактация кезеңі
Метамизолдың ыдырау өнімдері емшек сүтіне елеулі мөлшерде түседі және емшек еметін бала үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды, сондықтан емшек емізу кезінде метамизолды әсіресе қайта қолданудан аулақ болған жөн. Метамизолды бір рет қолданған жағдайда аналарға дозаны қабылдағаннан кейін 48 сағаттың ішінде емшек сүтін жинау және тастау ұсынылады.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Темпалгин® М препаратының жоғары дозаларын қабылдаған кезде көлікті басқаруға немесе белсенді түрде көңіл бөлуді қажет ететін машиналармен жұмыс жасауға болмайды, өйткені препарат зейінге жағымсыз әсерін тигізуі және күтпеген жағдайларда реакцияны нашарлатуы мүмкін.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалану режимі
Доза ауырудың қарқындылығына немесе температураның жоғарылау дәрежесіне және метамизолға жекелей сезімталдыққа байланысты.
Ересектер және 15 жастан асқан жасөспірімдер (салмағы > 53 кг)
Ересектер және 15 жастағы немесе одан асқан жасөспірімдер (салмағы > 53 кг көп) бір реттік доза түрінде метамизолдың 1000 мг дейін (2 таблетка) қабылдай алады, оны 6-8 сағаттық аралықпен күніне 4 ретке дейін қабылдауға болады. 4000 мг (8 таблеткаға сәйкес келеді) ең жоғары тәуліктік доза болып табылады.
Айқын әсерін ішке қабылдағаннан кейін 30-60 минуттан кейін күтуге болады.
10-нан 14 жасқа дейінгі балалар (салмағы 32 кг-ден 53 кг-ге дейін)
Келесі кестеде ұсынылған бірреттік дозалары және салмағына немесе жасына байланысты ең жоғары тәуліктік дозалары келтірілген:
| Дене салмағы | Бір реттік доза | Ең жоғары тәуліктік доза | |||
| кг | жасы | таблеткалар | мг | таблеткалар | мг |
| 32 - 53 | 10-14 жас | ½ - 1 | 250 - 500 | 4 | 2000 |
10 жасқа дейінгі балалар
Темпалгин® М 500 mg 10 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды. Бұл дәрілік препараттың басқа түрлері мен дозасы кіші жастағы балалар үшін қолжетімді; дәрігерден немесе фармацевттен сұраңыз.
Егде жастағы адамдар және жалпы денсаулық жағдайы нашар / бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер
Егде жастағы адамдарда, әлсіз пациенттерде және бүйрек функциясы төмендеген пациенттерде доза азайтылуы тиіс, себебі метамизолдың ыдырау өнімдерінің шығарылуы баяулауы мүмкін.
Бүйрек немесе бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттер
Бүйрек немесе бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттерде шығарылу жылдамдығы төмендейтіндіктен, қайталайтын жоғары дозалардан аулақ болған жөн. Қысқа мерзімді қолдану кезінде ғана дозаны төмендетудің қажеті жоқ. Ұзақ уақыт бойы қабылдаудың ешқандай тәжірибесі жоқ.
Енгізу әдісі және жолы
Таблеткаларды ішке қабылдайды.
Қабылдау уақытын көрсетумен қолдану жиілігі
Доза ауырудың қарқындылығына немесе температураның жоғарылау дәрежесіне және метамизолға жекелей сезімталдығына байланысты.
Емдеу ұзақтығы
Метамизолмен емдеу 3-5 күннен артыққа созылмауы тиіс. Оны ұзақ уақыттық кезеңге немесе көрсетілгеннен жоғарылау дозаларда қолдану, дәрігерден кеңес алғаннан кейін ғана мүмкін болады.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Симптомдары: жүректің айнуы, құсу, абдоминальді аймақтың ауыруы, гипотермия, ауыр шок, бүйрек және бауыр функциясының жедел жеткіліксіздігі, клонустық-тонустық құрысулар, команың дамуы мүмкін.
Емі: пациенттің жағдайына байланысты мынадай симптоматикалық ем қолданылады: қарқындатылған диурез, тыныс алу реанимациясы, шокқа қарсы дәрілер, регидратация жүргізіледі. Арнайы антидоты жоқ.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар
Өткізіп алған дозаны жүйелі дозаға қосымша ретінде қабылдамау керек.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек (қажет болғанда) шаралар
Жағымсыз әсерлерінің жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000 < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)
Жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін):
- экзантема
- пальпитациялар, тахикардия, цианоз, жүрек ырғағының бұзылуы, артериялық гипотензия
Сирек (≥ 1/10000 < 1/1000 дейін):
- протеинурия, олигурия, анурия, полиурия, интерстициальді нефрит, несептің қызыл түске боялуы (рубазон қышқылының метаболиті есебінен)
- лейкопения
- парестезия, құлақтың шыңылдауы, көрудің нашарлауы, тремор, депрессия
- макулопапулезді бөртпе, анафилаксиялық немесе анафилактоидты реакциялар.
Мұндай реакциялар енгізу кезінде немесе енгізуден кейін дереу басталуы мүмкін, бірақ бірнеше сағаттан кейін де пайда болуы мүмкін. Әдетте олар көбіне қолданғаннан кейінгі алғашқы сағат ішінде басталады.
Өте жеңіл реакциялар тері мен шырышты қабыққа тән болатын реакциялар(мысалы, қышыну, күйдіріп-ашыту, қызару, есекжем, ісінулер), диспноэ және сирек - асқазан-ішек жолы тарапынан шағымдар түрінде білінеді. Мұндай өте жеңіл реакциялар денеге жайылған есекжем, ауыр ангионевроздық ісіну (соның ішінде ларингеальді), бронхтың ауыр түйілуі, жүрек ырғағының бұзылулары, артериялық қысымның төмендеуі (кейде бұған дейін артериялық қысымның жоғарылауы) түріндегі өте ауыр түрлерге көшуі мүмкін.
Осы себепті тері реакциялары пайда болған кезде метамизолды қолдануды дереу тоқтатқан жөн.
Өте сирек (< 1/10000):
- демікпе ұстамасы (анальгетикалық ұстамасы бар пациенттерде); Стивенс-Джонсон немесе Лайелл синдромы; анафилаксиялық шок
- агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолиздік анемия, апластикалық анемия.
Агранулоцитоздың пайда болу қаупін алдын ала болжауға келмейді. Агранулоцитоз, метамизол мұның алдында қолданғанда жағымсыз әсерлер болмағанпациенттерде де пайда болуы мүмкін. Агранулоцитоздың пайда болу қаупі метамизолдыұзақ(1 аптадан астам) қолданғанда жоғарылайды.
Жиілігі белгісіз:
- жүректің айнуы, құсу, анорексия, іштің ауыруы және жайсыздығы, сирек жағдайларда ульцерациялар және қан кету.
Егер жағымсыз әсерлердің кез келгені ауыр түрде болса, препарат қабылдауды дереу тоқтату қажет. Пациент, егер осы нұсқаулықта айтылмаған басқа жағымсыз әсерлерді байқаса, бұдан дәрігерді хабардар етуі тиіс.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
белсенді зат – 500 мг натрий метамизолы моногидраты (100% түрінде),
қосымша заттар: бидай крахмалы, микрокристалды целлюлоза (101 типі), повидон К 25, тальк, магний стеараты.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Беті тегіс, дөңгелек пішінді, ақ немесе ақ дерлік түсті, бір жақ бетінде сызығы бар таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Қатты, мөлдір, түссіз ПВХ үлбірден/алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.
Пішінді 1 немесе 2 қаптама медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге бір жақ беті пигментпен жабылған картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.
Өндіруші туралы мәліметтер
СОФАРМА АҚ
Илиенский тас жолы к-сі, 16
1220 София, Болгария
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
СОФАРМА АҚ
Илиенский тас жолы к-сі, 16
1220 София, Болгария
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
Алматы қаласындағы «Софарма Қазақстан» Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі, Қазақстан, 050036,«Мамыр 4» ықш.ауд.,190 үй
Телефон нөмірі: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (ішкі тел. 108)
Факс нөмірі: 7 (727) 381 63 86
Электронды пошта: info@sopharma.kz
