Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық
қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Макмирор
Халықаралық патенттелмеген атауы
Нифурател
Дәрілік түрі, дозасы
Қабықпен қапталған таблеткалар, 200 мг
Фармакотерапиялық тобы
Несеп-жыныс жүйесі және жынысгормондары. Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалықпрепараттар. Инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар, кортикостероидтармен біріктірілімдерін қоспағанда. Басқа да антисептиктер және микробқа қарсы препараттар. Нифурател.
ATХ коды: G01AХ05
Қолданылуы
Кешенді ем құрамында:
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Осы препаратты қолданардың алдында дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.
Макмирорды қабылдаған кезде алкогольдік ішімдіктерді тұтынудан аулақ болу керек, өйткені бас айналуын және жүрек айнуын туындатуы мүмкін; бұл симптомдар өздігінен қайтады.
Осы дәрілік затпен емделу кезінде Сіз жыныстық қатынаста болмауыңыз керек.
Дәрігер сондай-ақ жұқтырудың пайда болу қаупінің алдын алу үшін жұптасыңызға Макмирор емін (200 мг қабықпен қапталған таблеткаларды) тағайындауы мүмкін.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Егер Сіз қабылдап жүрсеңіз, алдында қабылдасаңыз немесе қандайда бір басқа дәрілік затты қабылдауыңыз мүмкін екендігін дәрігеріңізге немесе фармацевтке айтыңыз.
Арнайы ескертулер
Педиатрияда қолдану
Препаратты 6 жастан кіші балаларға тағайындауға болмайды.
Жүктілік және емшек емізу
Егер сіз жүкті болсаңыз не жүктімін деп болжасаңыз немесе жүктілікті жоспарлаған болсаңыз осы дәрілік препаратты қолданардың алдында дәрігеріңізден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.
Жүктілік кезінде Макмирор препаратын дәрігер оны қатаң қажет деп санаса және оның бақылауында болған жағдайда ғана қолдану керек.
Препараттың көлік құралын немесе ықтимал қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік зат көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.
Қабықпен қапталған Макмирор таблеткасының құрамында сахароза бар. Егер сізге дәрігер қанттың кейбір түріне көтере алмаушылығыңыз жайында айтса, осы дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерге қаралыңыз.
Қолдануға арналған ұсыныстар
Бұл дәрілік препаратты әрдайым дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауы бойынша қолданыңыз. Егер сенімді болмасаңыз, дәрігерден немесе фармацевттен кеңес алыңыз.
Ауруға байланысты ұсынылатын дозалар:
Қынаптық инфекциялар:
Ересектер: 1 таблетка күніне 3 рет тамақтанудан кейін 7 күн бойы (препаратты жұптастың екеуі де қабылдауы тиіс)
Балаларға 6 жастан бастап: ұсынылатын доза дене салмағына 10 мг/кг күнделікті 10 күн бойы. Ұсынылатын доза екі қабылдауға бөліп қабылдануы тиіс.
Несеп шығару жолдары инфекциялары:
Ересектер: ауру ағымының ауырлығына байланысты 3-6 таблетка күнделікті тамақтанудан кейін 7-14 күн бойы.
Балаларға 6 жастан бастап: ұсынылатын доза дене салмағына 30 мг/кг. Ұсынылатын доза екі қабылдауға бөліп қабылдануы тиіс.
Дәрігердің ұсынымы бойынша несеп шығару жолдары инфекцияларын емдеу курсын ұзартуға немесе қайталауға болады.
Ішек амебиазы:
Ересектер:2 таблеткакүніне 2-3 рет 10 күн бойы.
Балаларға 6 жастан бастап: ұсынылатын доза дене салмағына 10 мг/кг күніне 3 рет.
Лямблиоз:
Ересектер:2 таблеткакүніне 2-3 рет 7 күн бойы.
Балаларға 6 жастан бастап:ұсынылатын доза дене салмағына 15 мг/кг күніне 2 рет 7 күн бойы.
Helicobacter pyloriастасқан АІЖ инфекциялары:
Ересектер: 2 таблетка күніне 2-3 рет7 күн бойы.
Балаларға 6 жастан бастап:ұсынылатын доза дене салмағына 15 мг-ден күніне 2 рет 7 күн бойы.
Қолдану тәсілі
Қабықпен қапталған таблеткаларды әрдайым негізгі тағамнан кейін жеткілікті мөлшердегі сұйықтықпен ішу керек. Таблеткаларды шайнамастан тұтас жұту керек.
Емдеу ұзақтығы
Бұл дәрілік препаратты әрдайым дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауы бойынша қолданыңыз. Егер сенімді болмасаңыз, дәрігерден немесе фармацевттен кеңес алыңыз.
Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар
Артық дозаланудың белгілі симптомдары жоқ.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар
Өткізіп алған қабылдану дозасының орнын толтыру үшін екі еселеп қабылдауға болмайды.
Тоқтату симптомдары қаупінің бар екендігі туралы нұсқау
Егер емдеуді ертерек тоқтатқыңыз келсе, дәрігеріңізден кеңес алыңыз.
Егер сізде бұл дәрілік препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы
Барлық дәрілік препараттар сияқты, бұл дәрі де жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін, бірақ ол барлық пациенттерде бола бермейді.
Төменде MedDRA жүйелік-ағзалық класы бойынша жағымсыз реакциялар келтірілген. Жиілік келесі түрде анықталды: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥1/1 000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10 000-нан< 1/1 000 дейін), өте сирек (< 1/10 000) және белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес).
Сирек (1 000 адамның ішінен 1-уінде ғана байқалуы мүмкін):
- жүрек айну сияқты асқазан-ішек жолдары тарапынан бұзылулар.
Өте сирек (10 000 адамның ішінен 1-уінде ғана байқалуы мүмкін):
- құсу, ауыздағы ащы дәм, диарея, қыжыл, гастралгия сияқты асқазан-ішек жолдары тарапынан бұзылулар.
- тері және теріасты тіндері тарапынан бұзылулар: тері бөртпесі, қышу, есекжем немесе жергілікті ісіну сияқты жоғары сезімталдық реакциялары.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса,дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
белсенді зат: 200 мг нифурател,
қосымша заттар: жүгері крахмалы, күріш крахмалы, полиэтиленгликоль 6000, тальк, магний стеараты, желатин, гуммиарабик, сахароза, магний карбонаты, титанның қостотығы (Е 171), Е-балауыз.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Екі беті дөңес, ашық-ақ түсті қабықпен қапталған таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
ПВХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан қаптайды.
2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәлімет
Доппель Фармацеутици С.р.л., Виа Вольтурно, 48 – Квинто де’Стампи - 20089 Роццано (МИ), Италия
Тел: +39-0523-8335200
факс: +39-0523-8335299
Электронды пошта: info@doppel.it
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Поликем С.р.л., Виа Джузеппе Маркора 11, 20121 Милан, Италия
Тел: +39 02 784275
факс: +39 02 783168
Электронды пошта: regulatory@polichem.com
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«МЕРЛИН КЭПИТАЛ ИНВЕСТМЕНТС ЛЛП»/«MERLIN CAPITAL INVESTMENTS LLP» Серіктестік өкілдігі, Достық даңғ., 105, 050051, кеңсе 301А, Алматы қ.,
Қазақстан Республикасы
Тел/факс: +772 731 71464
Электронды пошта: gulmira.pharm@yahoo.com
Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Registrarius» ЖШС. Қазақстан Республикасы, 050036, Алматы қ.,
Мамыр-1 шағын ауд., 29 үй, 159 пәтер.
Тәулік бойы жұмыс істейтін телефон: +7-717-272-72-31;
e-mail: pv.kz@biomapas.eu
