Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы
Анестезол®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Ректальді суппозиторийлер, 100 мг / 40 мг / 20 мг / 4 мг
Фармакотерапиялық тобы
Жүрек-қан тамырлар жүйесі. Вазопротекторлар. Геморрой және анус сызатын емдеу үшін жергілікті қолдануға арналған дәрілер. Жергілікті анестетиктер.
АТХ коды C05AD
Қолданылуы
Дәрілік препарат ересектер мен 12 жастан асқан балаларға қолдануға арналған:
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Жоқ.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі немесе үйлесімсіздік жағдайлары сипатталмаған.
Арнайы ескертулер
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде, егер препаратты қолданудың ана үшін күтілетін пайдасы оның шарана және нәресте үшін ықтимал қаупінен басым болса, қолданылуы мүмкін.
Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Анестезол® тік ішекке қолдануға арналған.
Ішек өздігінен босағаннан кейін немесе тазартқыш клизмадан кейін ересектерге және 12 жастан асқан балаларға 1 суппозиторийден тәулігіне 1-2 рет.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсы 10 күн.
Егер емдеуден кейін жай-күйінің жақсару байқалмаса немесе симптомдар өршігенде, немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажетті шаралар
Артық дозалану жағдайлары сипатталмаған. Дұрыс қолданған кезде артық дозалану екіталай.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Егер Сізде осы препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алу үшін хабарласыңыз.
Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жағымсыз дәрілік реакциялардың туындау жиілігі ДДҰ жіктеуіне сәйкес анықталған: өте жиі (>1/10), жиі (>1/100, ≤1/10), жиі емес (>1/1000, ≤1/100), сирек (>1/10000, ≤1/1000), өте сирек (1/10000 азырақ), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықталуы мүмкін емес).
Жиілігі белгісіз:
Құрамында бензокаин бар препараттарды қолдану арқылы метгемоглобинемияның дамуы туралы жекелеген хабарламалар бар.
Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені күшейсе немесе Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлер байқалса дәрігерге хабарлау керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» РМК ШЖҚ
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір суппозиторийдің құрамында
белсенді заттар: бензокаин, 100 мг,
висмут субгаллаты, 40 мг,
левоментол, 4 мг,
мырыш тотығы, 20 мг,
қосымша заттар: Макрогол 1500, Макрогол 400.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Пішіні торпеда тәрізді сары немесе жасылдау-сары түсті суппозиторийлер. Беткейінің кесіндіде әуе өзекшесі мен шұңғыматәрізді ойықтың болуына жол беріледі.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 20 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік зат жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
